VIP
Peptidă Vasoactivă Intestinală
Neuropeptidă de 28 de aminoacizi din familia secretinei/glucagonului, studiată ca sondă de cercetare pentru farmacologia receptorilor VPAC, vasodilatație și modulare imună.
- Masă moleculară
- 3326 Da
- Secvență
- HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2
- Sinonime
- Vasoactive Intestinal Polypeptide, Intestinal vasodilator
Ce este VIP?
Peptida Vasoactivă Intestinală (VIP) este o neuropeptidă de 28 de aminoacizi, exprimată extensiv în sistemul nervos central și periferic și în numeroase celule endocrine și imune. Face parte din familia peptidelor secretină/glucagon și acționează prin doi receptori GPCR: VPAC1 și VPAC2. VIP este studiată atât ca instrument de neuroștiință de bază, cât și ca sondă de cercetare pentru farmacologia receptorilor.
Mecanism de acțiune (dovezi preclinice)
Semnalizarea VIP este mediată în principal prin doi receptori cuplați cu proteină G, VPAC1 și VPAC2, ambii cuplați la Gαs și ridicând cAMP intracelular prin activarea adenilil-ciclazei. VPAC1 este exprimat larg în plămân, ficat, epiteliu intestinal și pe limfocitele T; VPAC2 este concentrat în mușchiul neted, nucleul suprachiasmatic (unde reglează ritmul circadian) și pe multiple tipuri de celule imune. La legarea receptorului, cascada cAMP/PKA conduce la fosforilarea CREB și la modificări transcripționale din aval care favorizează în mare măsură rezultate antiinflamatorii și trofice. În cadrul sistemului imun, VIP a fost caracterizat ca 'imunomodulator maestru': studiile preclinice raportează că suprimă producția de citokine pro-inflamatorii Th1 (IFN-γ, IL-2, TNF-α), promovează un fenotip tolerogenic al celulelor dendritice, induce expansiunea limfocitelor T reglatoare și reglează în sens descrescător activitatea NF-κB în macrofage. În mușchiul neted al căilor aeriene, activarea VPAC2 conduce la bronhodilatație - baza interesului clinic timpuriu pentru analogii VIP în astm și BPOC. În neuroni, VIP este un transmițător non-adrenergic, non-colinergic (NANC) și acționează ca factor neuroprotector în modele de ischemie cerebrală, leziune cerebrală traumatică și neurodegenerare. Peptida are de asemenea efecte vasodilatatoare directe asupra mușchiului neted vascular, contribuind la numele său. Amploarea acestor efecte reflectă rolul evolutiv al VIP ca semnal integrator între sistemele nervos, imun și endocrin.
Aplicații în cercetare
- Studii de legare și selectivitate a receptorilor VPAC1/VPAC2
- Modele de relaxare a musculaturii netede (vasculare și bronșice)
- Cercetarea secreției și motilității intestinale
- Neuroprotecție în modele de accident vascular cerebral și leziuni cerebrale traumatice
- Studii de modulare imună și polarizare Th1/Th2
Depozitare și manipulare
Depozitați VIP liofilizată la -20 °C, în flacoane sigilate și protejate de lumină. Soluțiile reconstituite sunt relativ instabile; pentru testele celulare se recomandă alicote de unică folosință și tuburi cu legare scăzută de proteine.
Statut reglementar
VIP este o peptidă naturală. Forma sintetică furnizată de Peptra Labs este destinată exclusiv cercetării de laborator și nu este aprobată ca agent terapeutic în niciun cadru reglementar major.
Comandă VIP pentru cercetare
Puritate HPLC ≥99% · CoA inclus · Livrare UE
Vezi detaliile produsuluiÎntrebări frecvente
Ce este Peptida Vasoactivă Intestinală (VIP)?+
Care sunt principalii receptori VIP?+
Ce condiții se studiază cu VIP în cercetarea preclinică?+
Este VIP aprobat pentru uz uman?+
Cum se depozitează VIP?+
References
Ultima revizuire: 4 mai 2026