Sari la conținut
🚚 Livrare gratuită UE și UK la comenzi peste €300🎁 10% REDUCERE prima comandă - cod LAUNCH10🧪 Verificat HPLC-MS · Puritate ≥99%📋 Certificat de Analiză disponibil
Înapoi la peptide

VIP

Peptidă Vasoactivă Intestinală

Neuropeptidă de 28 de aminoacizi din familia secretinei/glucagonului, studiată ca sondă de cercetare pentru farmacologia receptorilor VPAC, vasodilatație și modulare imună.

Cumpără VIP
Masă moleculară
3326 Da
Secvență
HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2
Sinonime
Vasoactive Intestinal Polypeptide, Intestinal vasodilator

Ce este VIP?

Peptida Vasoactivă Intestinală (VIP) este o neuropeptidă de 28 de aminoacizi, exprimată extensiv în sistemul nervos central și periferic și în numeroase celule endocrine și imune. Face parte din familia peptidelor secretină/glucagon și acționează prin doi receptori GPCR: VPAC1 și VPAC2. VIP este studiată atât ca instrument de neuroștiință de bază, cât și ca sondă de cercetare pentru farmacologia receptorilor.

Mecanism de acțiune (dovezi preclinice)

Semnalizarea VIP este mediată în principal prin doi receptori cuplați cu proteină G, VPAC1 și VPAC2, ambii cuplați la Gαs și ridicând cAMP intracelular prin activarea adenilil-ciclazei. VPAC1 este exprimat larg în plămân, ficat, epiteliu intestinal și pe limfocitele T; VPAC2 este concentrat în mușchiul neted, nucleul suprachiasmatic (unde reglează ritmul circadian) și pe multiple tipuri de celule imune. La legarea receptorului, cascada cAMP/PKA conduce la fosforilarea CREB și la modificări transcripționale din aval care favorizează în mare măsură rezultate antiinflamatorii și trofice. În cadrul sistemului imun, VIP a fost caracterizat ca 'imunomodulator maestru': studiile preclinice raportează că suprimă producția de citokine pro-inflamatorii Th1 (IFN-γ, IL-2, TNF-α), promovează un fenotip tolerogenic al celulelor dendritice, induce expansiunea limfocitelor T reglatoare și reglează în sens descrescător activitatea NF-κB în macrofage. În mușchiul neted al căilor aeriene, activarea VPAC2 conduce la bronhodilatație - baza interesului clinic timpuriu pentru analogii VIP în astm și BPOC. În neuroni, VIP este un transmițător non-adrenergic, non-colinergic (NANC) și acționează ca factor neuroprotector în modele de ischemie cerebrală, leziune cerebrală traumatică și neurodegenerare. Peptida are de asemenea efecte vasodilatatoare directe asupra mușchiului neted vascular, contribuind la numele său. Amploarea acestor efecte reflectă rolul evolutiv al VIP ca semnal integrator între sistemele nervos, imun și endocrin.

Aplicații în cercetare

  • Studii de legare și selectivitate a receptorilor VPAC1/VPAC2
  • Modele de relaxare a musculaturii netede (vasculare și bronșice)
  • Cercetarea secreției și motilității intestinale
  • Neuroprotecție în modele de accident vascular cerebral și leziuni cerebrale traumatice
  • Studii de modulare imună și polarizare Th1/Th2

Depozitare și manipulare

Depozitați VIP liofilizată la -20 °C, în flacoane sigilate și protejate de lumină. Soluțiile reconstituite sunt relativ instabile; pentru testele celulare se recomandă alicote de unică folosință și tuburi cu legare scăzută de proteine.

Statut reglementar

VIP este o peptidă naturală. Forma sintetică furnizată de Peptra Labs este destinată exclusiv cercetării de laborator și nu este aprobată ca agent terapeutic în niciun cadru reglementar major.

Comandă VIP pentru cercetare

Puritate HPLC ≥99% · CoA inclus · Livrare UE

Vezi detaliile produsului

Întrebări frecvente

Ce este Peptida Vasoactivă Intestinală (VIP)?+
VIP este un peptid hormonal endogen de 28 aminoacizi din superfamilia secretină/glucagon, izolat inițial din intestinul porcin în 1970. Este produs natural de neuroni, celule imune și endocrine din tot organismul și acționează ca neurotransmițător, imunomodulator și vasodilatator.
Care sunt principalii receptori VIP?+
VIP semnalizează prin doi receptori cuplați cu proteină G: VPAC1 (exprimat larg în plămân, ficat, limfocite) și VPAC2 (exprimat în mușchi neted, creier, celule imune). Ambii activează semnalizarea cAMP/PKA.
Ce condiții se studiază cu VIP în cercetarea preclinică?+
Cercetarea preclinică VIP se concentrează pe modele de boli autoimune (encefalomielită experimentală, artrită indusă de colagen, IBD), condiții pulmonare (sarcoidoză, fibroză pulmonară), neuroinflamație și biologia ritmului circadian.
Este VIP aprobat pentru uz uman?+
Nu. VIP nu este aprobat de FDA. Un analog modificat (aviptadil) a fost investigat pentru hipertensiune pulmonară și ARDS în studii clinice, dar fără aprobare regulatorie largă. Materialul de cercetare este strict pentru studiu de laborator.
Cum se depozitează VIP?+
VIP liofilizat este stabil la -20°C într-un flacon sigilat, ferit de lumină. După reconstituire în apă sterilă cu o proteină purtătoare (BSA sau HSA recomandate pentru a preveni adsorbția), împărțiți în alicote și păstrați la -80°C pentru utilizare pe termen lung sau la 2-8°C pentru pe termen scurt (max 7 zile).

References

  1. Said SI, Mutt V. Polypeptide with broad biological activity: isolation from small intestine. Science. 1970;169(3951):1217-1218.
  2. Delgado M, Ganea D. Vasoactive intestinal peptide: a neuropeptide with pleiotropic immune functions. Amino Acids. 2013;45(1):25-39.

Ultima revizuire: 4 mai 2026