Sari la conținut
🚚 Livrare gratuită UE și UK la comenzi peste €300🎁 10% REDUCERE prima comandă - cod LAUNCH10🧪 Puritate testată · ≥99%📋 Certificat de Analiză disponibil

Tesamorelin în România: informații CoA online pentru cercetare

Tesamorelin research-grade pentru laboratoarele de cercetare din România - analog GHRH cu profil clinic EGRIFTA aprobat FDA, cu informații CoA online unde se aplică. Doar pentru uz de cercetare in vitro.

Răspuns rapid pentru cumpărători din România

Tesamorelin trebuie evaluat ca analog GHRH RUO pentru laborator. Înainte de comandă, verifică statusul RUO, flaconul sigilat și etichetat, datele de puritate disponibile online unde se aplică, trasabilitatea pe lot și distincția clară dintre materialul de cercetare Peptra și medicamentul EGRIFTA.

  • Utilizare corectă: cercetare in vitro sau preclinică pe receptorul GHRH și semnalizare GH/IGF-1.
  • Comparația cu Ipamorelin trebuie tratată mecanistic: GHRH versus grelină/GHS-R1a.
  • CoA-ul se verifică online unde există, nu ca document fizic în colet.

Ce este Tesamorelin și de ce e important farmacologic

Tesamorelin este un analog sintetic al GHRH (Growth Hormone Releasing Hormone) cu 44 de aminoacizi - corespunzând secvenței complete a GHRH natural - cu o modificare cheie: o grupare hexenoyl atașată la N-terminus. Această modificare conferă rezistență la dipeptidil-peptidaza IV (DPP-IV), enzima care degradează rapid GHRH natural în plasmă. Rezultatul: un timp de înjumătățire semnificativ prelungit comparativ cu GHRH nemodificat.

Tesamorelin a fost dezvoltat de Theratechnologies și aprobat de FDA în noiembrie 2010 sub denumirea EGRIFTA pentru tratamentul lipodistrofiei asociate HIV. Studiile Phase 3 publicate de Falutz et al. în NEJM 2007au demonstrat reducere semnificativă a țesutului adipos visceral (-18% la 26 săptămâni), un mecanism farmacologic de mare interes care continuă să fie studiat în cercetarea metabolică actuală.

Specificațiile lotului pe care îl primești

  • Denumire: Tesamorelin (TH9507)
  • Lungime: 44 de aminoacizi + grupare hexenoyl la N-terminus
  • Masa moleculară: ~5.135 g/mol
  • Puritate: verifică raportul disponibil pentru lotul respectiv
  • Metodă testare: conform raportului disponibil pentru lot
  • Aspect: Pulbere liofilizată albă
  • Variante disponibile: 5mg, 10mg per flacon
  • CoA: online unde se aplică

Depozitare

Forma liofilizată e stabilă la temperatura camerei pe perioade scurte. Pentru depozitare pe termen lung: -20°C în flacon original închis. Modificarea cu hexenoyl la N-terminus conferă o stabilitate relativă mai bună decât GHRH natural nemodificat. După refacere cu apă bacteriostatică, soluția se păstrează la 2-8°C și se folosește în câteva săptămâni. Evită cicluri repetate de îngheț-dezgheț.

Verificarea CoA-ului - importantă pentru peptide acilate

Pentru Tesamorelin, verificarea de lot trebuie citită cu atenție deoarece molecula are 44 de aminoacizi plus gruparea hexenoyl la N-terminus. Verifică raportul disponibil pentru lotul respectiv, datele de puritate, metoda afișată și corespondența cu eticheta flaconului, fără să tratezi puritatea ca dovadă automată de identitate moleculară.

Vezi ghidul nostru complet la cum citești un CoA - secțiunea pe peptide modificate e relevantă pentru Tesamorelin la fel ca pentru Retatrutide.

Cadrul regulator

EGRIFTA (Tesamorelin) e aprobat FDA pentru lipodistrofia HIV în SUA. În UE și România, Tesamorelin nu este aprobat ca medicament. Materialul nostru se vinde Research Use Only sub cadrul REACH pentru substanțe de cercetare. Pentru pacienții cu indicații medicale specifice, accesul la terapia aprobată trebuie discutat cu un medic specialist și poate necesita import controlat sau cale Named Patient sub supraveghere ANMDMR.

Întrebări frecvente

Ce este Tesamorelin?

Tesamorelin este un analog sintetic al GHRH (Growth Hormone Releasing Hormone) cu 44 de aminoacizi și o grupare hexenoyl la N-terminus care îi prelungește timpul de înjumătățire. A fost dezvoltat de Theratechnologies și aprobat de FDA în 2010 sub denumirea EGRIFTA pentru tratamentul lipodistrofiei asociate HIV. Studiile Phase 3 (Falutz et al., NEJM 2007) au demonstrat reducere semnificativă a țesutului adipos visceral. Materialul vândut aici este Research Use Only - pentru studii in vitro.

Care este puritatea garantată?

Datele de puritate și informațiile CoA sunt disponibile online unde se aplică. Verifică numărul lotului, metoda de testare și sursa raportului înainte de folosirea materialului în cercetare.

Care este durata de livrare în România?

Expediem din stocul european în aceeași zi pentru comenzile plasate până la ora 14:00. Tranzit standard 1-3 zile lucrătoare în România.

Care e diferența dintre Tesamorelin și CJC-1295 sau Ipamorelin?

Toate trei sunt secretagoge GH dar cu mecanisme distincte. Tesamorelin e analog GHRH cu hexenoyl la N-terminus pentru stabilitate prelungită - acționează direct pe receptorul GHRH din hipofiză. CJC-1295 e tot analog GHRH dar cu modificări diferite (Drug Affinity Complex pentru CJC-1295 DAC). Ipamorelin acționează pe o cale complet diferită - receptorul grelinei (GHS-R1a). În literatura preclinică Tesamorelin se diferențiază prin profilul clinic Phase 3 publicat - cel mai solid din clasă.

Este legal să comand Tesamorelin în România?

Tesamorelin este vândut ca peptidă Research Use Only pentru laborator. Materialul nostru nu este aprobat ca medicament în România. EGRIFTA (versiunea aprobată FDA) e disponibilă în SUA pentru lipodistrofia HIV; în România administrarea umană trebuie să respecte protocoalele ANMDMR.

Cum se depozitează Tesamorelin?

Forma liofilizată e stabilă la temperatura camerei pe perioade scurte. Pentru depozitare pe termen lung: -20°C în flacon original. Modificarea cu hexenoyl conferă o stabilitate relativă mai bună decât GHRH nemodificat. După refacere, soluția se păstrează la 2-8°C și se folosește în câteva săptămâni.

În ce studii preclinice este folosit?

Tesamorelin e folosit în studii in vitro pe activarea receptorului GHRH, eliberarea de GH din hipofiza anterioară, efecte pe metabolismul lipidic visceral și hormonul IGF-1. Datele clinice EGRIFTA Phase 3 (Falutz et al., NEJM 2007) au demonstrat reducere a țesutului adipos visceral - un mecanism specific de mare interes în cercetarea metabolică actuală.

Resurse conexe