Arhive etichete: peptide de cercetare
BPC-157 într-o recenzie Harvard: 7 peptide, date puține
BPC-157, TB-500 și GHK-Cu apar într-o recenzie Harvard de medicina durerii din 2026. Concluzia: majoritatea neaprobate, dovezi umane limitate.
GLP-1 în colita ulcerativă: remisiune 66,7% față de 25,3%
pacienții cu colită ulcerativă au atins remisiunea mult mai des decât martorii potriviți. Slăbirea nu s-a asociat cu remisiunea.
Retatrutide a condus 3 medicamente GLP-1 pe fibroza renală
Retatrutide, tirzepatide și semaglutide au trecut prin aceleași două modele de fibroză renală la șoareci. Fiecare a angajat altă cale.
Semaglutide: 6 ani de raportări UE, două semnale deschise
Semaglutide a atras mai multe raportări oculare și de ideație suicidară decât dulaglutide. O cohortă din 2024, pe 240.000 de oameni, a găsit invers.
Tirzepatide față de semaglutide: ficatul iese la egalitate
Tirzepatide a scăzut mai mult IMC-ul decât semaglutide în 17 luni, dar rezultatele hepatice au ieșit identice: 4,05 față de 4,04 la 1000 persoane-ani.
Semaglutide și cogniția: 13.007 fișe, un rezultat nul
Semaglutide a bătut trei comparatoare la un scor cognitiv pe 13.007 pacienți psihiatrici. Al patrulea, la egalitate, acționează tot pe GLP-1.
Focus keyword: semaglutide
GHK-Cu: 18 din 20 de studii sunt preclinice, nu clinice
GHK-Cu: o recenzie sistematică din 2026 a strâns 20 de studii despre peptida de cupru. Doar două au fost trialuri randomizate, iar autorii o spun deschis.
Tirzepatide și HFpEF: ce arată 3.308 pacienți potriviți
Tirzepatide: bărbații și femeile cu HFpEF au diferit puțin la rezultatele cardiovasculare. Autorii spun că designul nu poate arăta eficacitatea pe sexe.
Avexitide: un blocant GLP-1 reduce hipoglicemia cu 55%
Avexitide blochează receptorul GLP-1 în loc să îl activeze. Amylyx raportează o reducere de 55% a evenimentelor hipoglicemice într-un trial de fază 3.
GLP-1 și mitocondria: o recenzie din 2026 cartografiază axa
GLP-1 atinge biogeneza mitocondrială, dinamica și mitofagia. O recenzie din 2026, în Aging Cell, întreabă cât ține de receptor și cât de slăbire.